Причины
Микроцефалия бывает двух типов первичной (истинной, генетически предрасположенной) и вторичной. Первичная микроцефалия чаще всего является следствием генетических дефектов, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу или возникающих при хромосомных аномалиях. Причин же для вторичной микроцефалии больше. К ним следует отнести следующие состояния: Перенесенные внутриутробно инфекции (токсоплазмоз, краснуха, корь и т.п.). Интоксикации (употребление наркотиков, алкоголя, никотина, некоторых тератогенных лекарственных средств). Асфиксия при родах. Родовая или внутриутробная травма. Тяжелое течение эклампсии.
Симптомы
Симптомами микроцефалии являются следующие проявления: Уменьшение размеров мозгового черепа минимум в двух измерениях. Уменьшение массы мозга. Утолщение костей черепа с формированием диплоидных каналов, препятствующих развитию гидроцефалии. Отставание в умственном, а также и в физическом развитии (поздно начинает говорить, ходить, плохо учится в школе и т.д.). До 15% случаев олигофрении относят к больным микроцефалией. Также при микроцефалии встречаются так называемые стигмы дизэмбриогенеза (нарушения развития во внутриутробном периоде). К ним можно отнести покатый лоб, толстые надбровные дуги, крупные мочки ушей и т.п. Обращает на себя внимание и заметное преобладание размеров лицевого черепа над мозговым. При инструментальном нейровизуализационном исследовании (МРТ) можно выявить наличие неправильного строения коры больших полушарий при относительно сохранной архитектонике мозжечка и ствола мозга.
Лечение
Специфической терапии заболевания не существует. Важнейшая роль отводится профилактике заболевания, в том числе генетическим консультациям при наличии микроцефалии у кого-либо из родственников супругов. Также важным средством является отказ от употребления лекарств, наркотиков, алкоголя, ограничение в работе с тяжелыми условиями труда. Ребенок же с имеющимся дефектом нуждается в благоприятной атмосфере в семье. При легких и умеренных изменениях возможна адаптация такого ребенка к социуму.
