Группа ученых из Гетеборского университета указала, что ген, названный FoxF2, у определенной группы людей проявляет себя не так, как у остальных. Выяснилось, что именно эти люди имеют высокие риски получить инсульт. По мнению Петера Карлссона (Peter Carlsson) у всех пожилых людей есть высокие риски инсульта, но исследование было направлено на то, чтобы установить причины возникновения раннего инсульта. В ходе научной работы ученые провели изучение генетических...
Сегодня стараниями законодателей моды под женской красотой подразумевается чрезмерная, даже вопиющая худощавость. Такая тенденция, на самом деле, достаточно негативно сказывается на здоровье многих женщин, которые заработали на этой почве как психическое, так и физическое расстройство – анорексию.
Анорексия — это синдром, при котором практически полностью отсутствует аппетит, при объективной потребности организма в питании. Причиной такого поведения является патологическая боязнь набрать лишний вес.
Анорексия приводит к недостатку в организме белков, жиров, необходимых для выработки энергии. Примерно восемьдесят процентов пациентов с таким диагнозом – это девушки, возраст которых составляет от двенадцати до двадцати пяти лет, поэтому зачастую этот недуг называют женским.
Почему она возникает?
Недавно исследователи выяснили, что у анорексии имеются генетические предпосылки. Учёные проанализировали гены около двух тысяч здоровых людей, и чуть больше тысячи людей, больных анорексией.
В ходе исследования выяснилось, что причиной болезни может быть ген EPHX2, кодирующий фермент, который регулирует уровень холестерина в организме. Но одна из разновидностей гена производит измененный фермент, таким образом, нарушая процесс правильной переработки холестерина. В определённой степени это влияет на поведение и самочувствие человека. У него ухудшается настроение и исчезает аппетит.
Ученые утверждают, что нашли ген, который ответственен за возникновение и развитие псориаза. В результате проведенного исследования оказалось, что к возникновению псориаза приводят редкие мутации в гене CARD14. Ранее ученые считали, что псориаз возникает из-за повышенной активности иммунной системы.
– Мы проводили исследования в течение почти двух десятилетий, чтобы найти ген, который отвечает за развитие псориаза. Возможно, наше открытие послужит отправной точкой для поиска новых методов лечения этой болезни, – говорит Анна Боукок (Anne Bowcock), профессор генетики в Школе медицины Вашингтонского университета.
Большое количество людей в мире страдают от болезни Паркинсона. Это сложное нейродегенеративное заболевание нарушает моторную функцию из-за накопления протеинов в нервных клетках, препятствующих коммуникации между ними. Американские ученые обнаружили ген, который может быть связан с этой болезнью.
Болезнь Паркинсона связывают не только с нарушением моторной функции, но и с повышенным риском развития деменции. Исследования говорят о том, что по мере прогрессирования заболевания черная субстанция – область головного мозга, связанная с контролем движений, — теряет нейроны.
Недавнее исследование, опубликованное в онлайн-журнале inPLoS Genetics, показало, что ген FOXO1может играть важную роль в патологических механизмах при болезни Паркинсона. Ученые из университета Бостона, США, анализировали вариации экспрессий генов из образцов тканей мозга 27 человек с болезнью Паркинсона и 26 образцов неврологически здоровых людей.
Все образцы были похожего качества и брались из префронтальной коры головного мозга, которая, в отличие от черной субстанции, отличается меньшим уровнем отмирания нервных клеток. И, хотя в процессе болезни в этой области происходят определенные молекулярные и патологические изменения, она также отвечает за развитие слабоумия у значительной части пациентов с болезнью Паркинсона.
Полученные результаты показали, что ген FOXO1, транскрипционный регулятор, который может изменять экспрессию других генов, отличался повышенной экспрессией в мозге образцов тканей, взятых у больных паркинсонизмом. Кроме того, исследователи обнаружили, что два однонуклеотидных полиморфизма, или, иными словами, вариации в последовательности ДНК гена FOXO1, были связаны с возрастом, в котором начинается болезнь Паркинсона.
«Мы считаем, что FOXO1 обладает защитными свойствами, активируя гены и механизмы, которые борются с нейродегенеративными процессами. Если это так, FOXO1 может стать мишенью для терапевтического воздействия при лечении болезни Паркинсона», — заключили исследователи.
Британские исследователи обнаружили ген, который ответственен за возникновение алкоголизма у женщин, сообщает ВВС. Ученые из Института психиатрии лондонского Королевского колледжа провели исследование, в ходе которого выявили ген адениладциклаза 7 типа. Оказывается, если у женщин отключить этот ген, то склонность к алкоголизму возрастает в разы. Примечательно то, что на мужском организме это никак не отражается.
Эксперты полагают, что результаты исследования...
Ген, который может помочь в борьбе с алкоголизмом, обнаружили у человека американские ученые.
Активизация работы данного гена способна привести к полному отказу человека от употребления алкоголя, объясняет ИТАР–ТАСС. Открытие сделано научной группой из Университета штата Северная Каролина. В ходе исследований ученые обнаружили, что 10–20% современного населения планеты имеют ген CYP2E1, который может помочь защитить организм от алкоголя. «Ген вызывает...
Ученые из Северной Каролины нашли ген, который влияет на алкогольную зависимость. Активация гена вызывает у человека не только чувствительность к приему любого алкоголя, но и отвращение к нему. При правильном подборе препаратов, влияющих на ген, человек сможет вылечиться от алкоголизма насовсем.
Как пишет «РБК daily», носителями гена CYP2E1 являются 10−20 процентов населения Земли. При наличии в организме CYP2E1 расщепление алкоголя идет гораздо быстрее,...
Ген, влияющий на развитие депрессии, выявили исследователи Йельского университета. Коллективом исследователей руководил Рональд Дюман. В ходе работы, проведенной учеными, у умерших с диагнозом «депрессия» были взяты образцы тканей мозга. Активность генов данных индивидуумов сравнили с аналогичным показателем у не болевших людей и обнаружили, что ген MKP-1 у страдавших депрессией был вдвое активней.
Данный ген уже попадал в поле зрения ученых. Было установлено,...
Ученые из Медицинского исследовательского центра Великобритании обнаружили ген, отвечающий за развитие нервной системы, который в будущем поможет в новых методах лечения инсультов, опухолей мозга и болезни Альцгеймера.
Как сообщают исследователи, ген Sox9 отвечает за развитие нейрональных стволовых клеток в основных зародышевых клетках, которые затем составляют ткани головного или спинного мозга.
Ряд экспериментов, проведенных на мышах, показал, что...
1. При подозрении на эпидуральную опухоль во всех случаях необходимо провести нейровизуализационное исследование, которо
1. При подозрении на эпидуральную опухоль во всех случаях необходимо провести нейровизуализационное исследование, которо
Плазмообмен (плазмаферез) проводится с целью очистки плазмы больного от антител к белкам ацетилхолиновых рецепторов. Пос
© SAPHRIS - лечение шизофрении. Новости психиатрии и психологии.
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.