Исландские ученые обнаружили у людей мутировавшую форму гена, которая позволяет защитить организм от развития болезни Альцгеймера.
Ученые из Рейкьявика провели сканирование ДНК около 2 тыс. человек. Оказалось, что редкая мутация данного гена обеспечивает 40%-е снижение риска образования амилоидных бляшек. Ее наличие также позволяет лицам 80-100 лет лучше справляться с когнитивными задачами.
Исследователи считают, что если сымитировать эффект мутации этого гена,...
В рамках нового исследования, результаты которого были опубликованы в последнем номере журнала Molecular Psychiatry, ученым удалось идентифицировать генетическую мутацию, вызывающую шизофрению.
Специалисты Университета Джонса Хопкинса изучили генотип членов нескольких десятков семей с высоким уровнем психического заболевания. Ученые убеждены, что мутация в гене PAS, экспрессия которого отвечает за выделение белка NPAS3, способна увеличивать риск развития...
Спустя два месяца после аналогичной публикации та же группа ученых из университета Британской Колумбии и Ванкуверского прибрежного института исследований в области здравоохранения открыла еще один ген, ответственный за нейродегенеративное заболевание, обеспечив еще одну цель для потенциальной терапии.
Мутация, единственная ошибка среди трех миллиардов нуклеотидов в ДНК, регулирует механизм преобразования генетического кода клетки в белки.
Результаты...
Генетическую мутацию, которая вызывает болезнь Паркинсона, определил генетик из Университета Британской Колумбии. Мутация, получившая обозначение VPS35, была обнаружена в образцах ДНК, взятых у двух членов семьи из Швейцарии, где на протяжении нескольких поколений 11 человек страдали от болезни, впервые описанной английским врачом Джеймсом Паркинсоном в 1817 году в «Эссе о дрожательном параличе». Сравнив полученные образцы, ученые смогли выявить...
Периферические нейропатий лекарственного генеза характеризуются нарушениями чувствительности по типу перчаток и носков,
Стимуляция задних столбов (СЗС) в последнее время стала широко применяться для лечения упорных случаев РСД. Механизм дей
Современная жизнь полна динамики и суеты, и иногда хочется побаловать себя чем-то особенным. Одним из таких удовольствий
© SAPHRIS - лечение шизофрении. Новости психиатрии и психологии.
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.