Согласно данным исследователей из Калькутты, лишняя хромосома, характерная для этой генетической аномалии, появляется у плода из-за воздействия на родителей мышьяка. Ученые надеются, что их открытие поможет в борьбе синдромом Дауна.
Специалисты проанализировали данные 323 детей. Они сосредоточились на 60 добровольцах с синдромом Дауна. Дети и их родители прошли обследование. Ученые обнаружили: уровни мышьяка в крови и волосах детей и родителей оказались...
Результаты сразу нескольких исследований указывают на то, что флуоксетин, продаваемый в аптеках под торговым названием Прозак, положительно влияет на работу головного мозга больных синдромом Дауна. Пока, правда, эксперименты проводились только на мышах, однако есть основания полагать, что препарат сходным образом действует и на людей.
Специалисты из Медицинского центра при Техасском Юго-западном Университете в ближайшее время планируют провести исследование. В...
Французские палеопатологи описали факт обнаружения самого древнего случая синдрома Дауна из документированных в научной литературе.
Речь идет о костных останках пяти-семилетнего ребенка, обнаруженных во время археологических раскопок датируемого 5-6 веком нашей эры церковного кладбища в Сен-Жан-де-Винь на северо-востоке Франции. Исследование скелета показало наличие характерных для синдрома Дауна остеологических аномалий – укорочения черепа, утоньшения его...
Тест на синдром Дауна — один из самых важных в числе сдаваемых будущей матерью. Исследователи разработали новый подход, позволяющий добиться максимальной точности (99,1%) и минимальной инвазивности.
Ученые предлагают анализировать ДНК матери по крови. Это позволяет выявить хромосомные отклонения уже на десятой неделе беременности, констатирует профессор Росса Чиу из Китайского Университета Гонконга.
До недавнего времени женщинам приходилось делать амниоцентез и...
Соединение, которое замедляет развитие умственных отклонений, связанных с синдромом Дауна, было протестировано на мышах. Вещество работало, но только если его введение производилось в тот день, когда этот грызун родился.
По мнению профессора Роджера Ривза, практикующего в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса, соединение способно улучшить обучаемость и память. Чтобы активизировать рост мозжечка достаточно всего лишь одной дозы данного препарата. У...
Группа под руководством Джин Лоуренс (Jeanne Lawrence) выбрала стратегию, имитирующую естественный процесс, отключающий одну из X-хромосом, имеющихся у всех женских особей плацентарных млекопитающих. Обе копии X-хромосомы несут ген XIST, причем на одной их них он не активен, а на другой — активен, благодаря чему она выключена. Для этого некодирующие молекулы РНК — продукт экспрессии гена XIST — полностью покрывают хромосому, блокируя...
В ходе экспериментов на мышах авторы обратили внимание на то, что у животных с «выключенной» копией гена SNX27, кодирующего одноименный белок, и, соответственно, дефицитом этого белка в нейронах головного мозга, наблюдались симптомы, характерные для синдрома Дауна, включая нарушение синаптических связей, снижение обучаемости и памяти. Дополнительные исследования показали, что у людей, родившихся с этой патологией, также снижен уровень белка SNX27 в нервных...
День 29 февраля 2008 года стал первым Международным днем больных редкими заболеваниями. Выбор именно этой даты неслучаен. 29-й день февраля бывает раз в четыре года, что само по себе символизирует концепцию редкости, сказала руководитель РОО «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями» Тамара Матиевич. Она подчеркнула, что целью этого дня является привлечение внимания к проблемам больных редкими...
Ученые выяснили, что болезнь Альцгеймера, синдром Дауна и атеросклероз вызваны общим механизмом. Это открытие поможет в поиске новых методов лечения.
Все перечисленные заболевания имеют весьма сложную природу, раскрыть которую в полной мере медикам пока не удается. Ежегодно на исследования выделяются миллиарды долларов, которые идут не только на разработку лекарств, но и на поиск причин заболеваний. Но без знания того, что же именно приводит к наблюдаемым при...
1. При подозрении на эпидуральную опухоль во всех случаях необходимо провести нейровизуализационное исследование, которо
1. При подозрении на эпидуральную опухоль во всех случаях необходимо провести нейровизуализационное исследование, которо
Плазмообмен (плазмаферез) проводится с целью очистки плазмы больного от антител к белкам ацетилхолиновых рецепторов. Пос
© SAPHRIS - лечение шизофрении. Новости психиатрии и психологии.
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.