Группа ученых из Гетеборского университета указала, что ген, названный FoxF2, у определенной группы людей проявляет себя не так, как у остальных. Выяснилось, что именно эти люди имеют высокие риски получить инсульт. По мнению Петера Карлссона (Peter Carlsson) у всех пожилых людей есть высокие риски инсульта, но исследование было направлено на то, чтобы установить причины возникновения раннего инсульта. В ходе научной работы ученые провели изучение генетических данных 150 тысяч человек, а также провели изучение этого гена у лабораторных грызунов. Они установили, что ген FoxF2 обеспечивает гематоэнцефалический барьер и защиту кровеносных сосудов.
Отклонения в работе этого гена влияют на прочность сосудов головного мозга, что зачастую становится причиной наступления инсульта. Ученые под руководством Судхо Сешадри (Sudha Seshadri) заявили, что изучение роли гена FOXF2 в развитии этих заболеваний даст возможность подобрать новые способы лечения и предотвращения как ишемического, так и геморрагического инсульта, а также, вероятно, болезни Альцгеймера. По мнению ученых, установление аномалий в этом гене указывает на необходимость коррекции образа жизни, отказа от вредных привычек, назначения медицинских препаратов, укрепляющих стенки сосудов и способствующих снижению артериального давления.
