Экспериментальный препарат для лечения шизофрении, разработанный американской компанией Intra-Cellular Therapies, успешно прошел клинические исследования II фазы. Целью КИ была оценка безопасности и переносимости ЛС.
В клинических испытаниях препарата ITI-007 приняли участие 335 пациентов в острой фазе шизофрении. Все участники были распределены по группам и в течение 28 дней получали рисперидон (4 мг), ITI-007 (60 или 120 мг) или плацебо. Помимо безопасности и переносимости, также оценивалась эффективность ЛС по Шкале позитивной и негативной симптоматики (PANSS).
Согласно опубликованным итогам КИ, максимальное улучшение состояния (по сравнению с плацебо и рисперидоном) было отмечено у пациентов, получавших по 60 мг экспериментального ЛС. Причем показатели эффективности ITI-007 в дозировке по 120 мг не отличались от плацебо.
Авторы исследования также отмечают, что 81% пациентов завершили лечение экспериментальным ЛС. Лекарство хорошо переносилось пациентам, профиль его безопасности был схож с плацебо. Наиболее распространенным побочным эффектом был седативный эффект лекарства.
В ближайшее время Intra-Cellular Therapies готовится к проведению III фазы КИ ITI-007 (60 мг).
Лекарственный препарат ITI-007 является антагонистом серотониновых 5-ht2a-рецепторов. По мнению разработчиков, ITI-007 может быть полезен в терапии симптомов, связанных с шизофренией, биполярным расстройством, клинической депрессии и других нейропсихиатрических заболеваний.
