Десятки тысяч людей не могут продолжать лечение. Среди них – 9-летняя Катя Иревлина. Дома у Иревлиных рядом с куклами и детской косметикой – флаконы с лекарствами. Без них 9-летняя Катя не может обойтись ни дня. Приступы эпилепсии у девочки начались в три года. Следующие 6 лет семья Иревлиных вспоминает, как кошмар. Оставлять ребенка без присмотра было невозможно – в любой момент могли начаться припадки. Лечению они поддавались плохо, а в последнее время стали повторяться все чаще и чаще. В начале января этого года количество приступов доходило до 30-35 в день!
Подобрать лекарство, которое смогло бы облегчить жизнь Кате, никак не удавалось — ничего не приносило ощутимого результата. Спасение пришло неожиданно. Им оказался уже далеко не новый импортный препарат «Суксилеп». В России его знают уже более 60 лет, но подходит он не всем. Его эффективность подтвердилась на следующий же день: приступов стало меньше, и уже через 4 дня они прекратились полностью.
Врач остался доволен. И предупредил, что надо продолжать принимать препарат. Полный курс лечения составляет 2-3 года. Одной упаковки – в ней 120 капсул — хватает на 2 месяца. Но когда флакон с порошками уже почти опустел, оказалось, что продолжать лечение невозможно: препарат пропал с прилавков самарских аптек.
— Что теперь делать, мы не знаем, — жалуется мама девочки Валентина Иревлина. – Мы 6 лет так мучились, так страдали, а теперь ребенок стал совершенно другой. И вот снова здоровье Кати под угрозой – опять придется искать новое лекарство. Кто знает, сколько времени это займет, и удастся ли вообще подобрать замену?
Куда же девался ценный препарат? Оказывается, он снят с производства во всем мире в связи с низкой востребованностью. Фирма-производитель еще в 2004 году передала права на производство лекарства другой компании.
— Мы предупредили соответствующие органы, что прекратили поставки препарата, и они должны были как-то найти выход за, как минимум, три года, — говорит Светлана Балаян, сотрудник представительства немецкой фармацевтической компании.
— Надо с этим смириться и определяться с тем, что есть, — пояснил Андрей Шумилин, руководитель департамента фармацевтики и медицинской техники министерства здравоохранения и социального развития Самарской области. — Тем более, что существует достаточное количество противосудорожных препаратов, причем разной эффективности и разной ценовой категории.
В отделении неврологии больницы Калинина нам подтвердили — теоретически найти замену препарату, действительно, можно. Но нет гарантии, что она окажется такой же эффективной. Универсального средства для больных эпилепсией нет, и Кате Иревлиной нужны именно эти порошки. Но купить их сейчас можно только в Германии, а поездка туда семье не по карману.
Так что теперь ей остается только ждать, когда фармацевты и чиновники договорятся.
А В ЭТО ВРЕМЯ
«Суксилеп» пообещали вернуть
Минздравсоцразвития донесло до нас хорошую новость: «Суксилеп» будет! Фирма-производитель организует производство 20 тысяч упаковок лекарства. Предполагается, что больным эпилепсией детям этого хватит на полтора года.
— По нашей договоренности, поставки начнутся в мае текущего года, как только компания наладит производство препарата, — пояснил директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Марат Сакаев.
